El cuidador familiar del paciente paliativo: diferencias en el bienestar psicológico teniendo en cuenta el vínculo familiar
Palabras clave:
familiar cuidador principal, cuidados paliativos, malestar emocional, relación familiar, hermanosResumen
El presente estudio tiene como objetivo analizar la relación existente entre el tipo de parentesco con el familiar paliativo y el malestar emocional experimentado por los cuidadores familiares principales. El estudio se ha llevado a cabo con una muestra de 213 cuidadores de familiares con patología variada en contexto paliativo, estando compuesta la muestra en su mayoría por mujeres (77,3%) y siendo la media de edad 61 años. Los resultados indican un mayor malestar psicológico asociado a la percepción del paso del tiempo en los cuidadores hermanos frente a otros parentescos familiares, lo que constataría la importancia de la relación familiar en la experiencia de enfermedad y cuidado. Los resultados ponen en relevancia la importancia de estudiar las variables familiares a la hora de llevar cabo intervenciones en los contextos paliativos.
Citas
Arranz, E., Olabarrieta, F., Yenes, F. y Martín, J. L. (2001). Percepciones en las relaciones entre hermanos/as en niños/as de ocho y once años. Revista de Psicología General y Aplicada, 54(3),
-441.
Barreto, P., Díaz, J., Pérez, M., & Saavedra, G. (2013). Cuidando al cuidador: familiares de pacientes
al final de la vida. Revista de Psicología de la Salud (New Age) 1(1).
Bayés, R. (1998). Psicología del sufrimiento y de la muerte. Anuario de Psicología, 29(4), 5-17.
Bevans, M. & Sternberg, E. (2012). Caregiving Burden, Stress, and Health Effects Among Family Caregivers of Adult Cancer Patients. JAMA, 307(4), 398-403.
Choi, H., & Marks, N. F. (2006). Transition to caregiving, marital disagreement, and psychological well-being: A prospective US national study. Journal of Family Issues, 27(12), 1701-1722. DOI: 1 0.1177/0192513X0629152
Cooper, C., Balamurali, T. B. & Livingston, G. (2007). A systematic review of the prevalence and covariates of anxiety in caregivers of people with dementia. International Psychogeriatrics, 19(2), 175-195. DOIn 10.1017/S1041610206004297
Dura, J. R., Stukenberg, K. W. & Kiecolt-Glaser, J. K. (1991). Anxiety and depressive disorders in adult children caring for demented parents. Psychology Aging, 6(3), 467–473.
Durán, M.A., (2012). El trabajo no remunerado en la economía global. Madrid: Fundación BBVA.
García-Calvente, M. D. M., Mateo-Rodríguez, I., & Maroto-Navarro, G. (2004). El impacto de cuidar en la salud y la calidad de vida de las mujeres. Gaceta sanitaria, 18(5), 83-92.
Given, B., Wyatt, G., Given, C., Gift, A., Sherwood, P., DeVoss, D., & Rahbar, M. (2004). Burden and depression among caregivers of patients with cancer at the end-of-life. Oncology nursing forum, 31(6), 1105-1117. DOI: 10.1188/04.ONF.1105-1117
Gomez-Batiste, X., Martinez-Munoz, M., Blay, C., Espinosa, J., Contel, J. C. & Ledesma, A. (2012). Identifying needs and improving palliative care of chronically illpatients: a community-oriented, population-based, public-health approach. Current opinion in supportive and palliative care, 6(3):371-8. PubMed PMID: 22801465. DOI: 10.1097/SPC.0b013e328356aaed
Grant, L., Brown, J., Leng, M., Bettega, N. & Murray S. A. (2011). Palliative care making a difference in rural Uganda, Kenya and Malawi: three rapid evaluation field studies. BMC Palliative Care, 10, 8. PubMed PMID: 21569423. PubMed Central PMCID: 3120792. DOI: 10.1186/1472-684X-10-8
Harding, R. & Higginson, I. J. (2003). What is the best way to help caregivers in cancer and palliative care? A systematic literature review of interventions and their effectiveness. Palliative Medicine, 17, 63-74. DOI: 10.1037/11502-00
Himes, C. L., & Reidy, E. B. (2000). The role of friends in caregiving. Research on Aging, 22(4), 315-336.
Howarth, A. (2011). Concepts And Controversies In Grief And Loss. Journal Of Mental Health Counselling, 33(1), 4-10. http://www.eapcnet.org/about/definition.html (access date: 22.01.2008). DOI: 10.17744/mehc.33.1.900m56162888u737
Kane, P. M., Vinen, K. & Murtagh, F. E. (2013). Palliative care for advanced renal disease: A summary of the evidence and future direction. Palliative Medicine, 13. PubMed PMID: 23765187.
Kim, Y., Schulz, R. & Carver, C. S. (2007). Benefit-finding in the cancer caregiving experience. Psychosom Med. 69(3), 283-291.
Kristjanson, L. J., & Aoun, S. (2004). Palliative care for families: remembering the hidden patients. The Canadian Journal of Psychiatry, 49(6), 359-365.
Marks, N. F., Lambert, J. D., & Choi, H. (2002). Transitions to Caregiving, Gender, and Psychological Well‐Being: A Prospective US National Study. Journal of Marriage and Family, 64(3), 657-667. DOI: 10.1111/j.1741-3737.2002.00657.x
McCorkle R., Siefert ML., Dowd MF, et al. (2007). Effects of advanced practice nursing on patient and spouse depressive symptoms, sexual function, and marital interaction after radical prostatectomy. Urol Nurs 27:65-77.
Mitrani, V. B., Lewis, J. E., Feaster, D. J., Czaja, S. J., Eisdorfer, C., Schulz, R., & Szapocznik, J. (2006). The role of family functioning in the stress process of dementia caregivers: a structural family framework. The Gerontologist, 46(1), 97-105.
National Health and Medical Research Council. (2011). Living well with an advanced chronic or terminal condition. Australia: Australian Government publication.
Northouse, L. L., Katapodi, M. C., Schafenacker, A. M., & Weiss, D. (2012). The impact of caregiving on the psychological well-being of family caregivers and cancer patients. In Seminars in oncology nursing, 28(4), 236-245. DOI:10.1016/j.soncn.2012.09.006
Northouse, L.L., Mood, D., Templin, T., Mellon, S., George, T. (2000). Couple’s patterns of adjustment to colon cancer. Soc Sci Med, 50, 271-284. DOI: 0.1016/S0277-9536(99)00281-6.
Organización Mundial de la Salud (OMS). (1990). Cancer pain relief and palliative care. W.H.O. technical report series. Geneva: W.H.O.
Pinquart, M., & Sörensen, S. (2003). Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: a meta-analysis. Psychology and aging, 18(2), 250-267.
Rodríguez-Rodríguez, P. (2005). El apoyo informal a las personas mayores en España y la protección social a la dependencia. Del familismo a los derechos de ciudadanía. Revista Española de Geriatría y Gerontología, 40, 5-15.
Seamark, D. A., Seamark, C. J., Halpin, D. M. (2007) Palliative care in chronic obstructive pulmonary disease: a review for clinicians. J R Soc Med, 100(5), 225-33.
Silverstein, M., Gans, D., & Yang, F. M. (2006). Intergenerational support to aging parents: The role of norms and needs. Journal of Family Issues, 27(8), 1068-1084.
Stenberg, E., Ruland, C. M. & Mlaskowski, C. (2010). Review of the Literature on the Effects of Caring for a Patient with Cancer. Psychooncology. 19(10): 1013-1025.
Temel, J. S., Greer, J. A., Muzikansky, A., Gallagher, E. R., Admane, S., Jackson, V. A., et al. (2010, agosto). Early palliative care for patients with metastatic non-small-cell lung cancer. The New England Journal of Medicine. 363(8): 733-42.
Tomarken, A., Holland, J., Schachter, S.,Vanderwerker, L., Zuckerman, E., Nelson, C., et al. (2008). Factors Of Complicated Grief Predeath In Caregivers Of Cancer Patients. Psychooncology, 17(2), 105- 11.
Van Mechelen, W., Aertgeerts, B., De Ceulaer, K., Thoonsen, B., Vermandere, M., Warmenhoven, F., et al. (2013). Defining the palliative care patient: a systematic review. Palliative Medicine. 27(3):197-208. PubMed PMID: 22312010.
Voydanoff, P., & Donnelly, B. W. (1999). Multiple roles and psychological distress: The intersection of the paid worker, spouse, and parent roles with the role of the adult child. Journal of Marriage and the Family, 725-738. DOI: 10.2307/353573
Whisman, M. A. (2001). The association between depression and marital dissatisfaction. In S. R. H. Beach (Ed.), Marital and family processes in depression: A scientific foundation for clinical practice (pp. 3-24). Washington, DC, US: American Psychological Association. DOI: 10.1037/10350-001
Wilkinson, A. M., & Lynn, J. (2005). Caregiving for advanced chronic illness patients. Techniques in Regional Anesthesia & Pain Management, 9(3), 122-132.
Williams, K. (2003). Has the future of marriage arrived? A contemporary examination of gender, marriage, and psychological well-being. Journal of health and social behavior, 44(4), 470
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